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中國時報【魏怡嘉╱台北報導】
衛福部4月5日將停止核發重度睡眠呼吸中止病患身障手冊，病患將少了2萬元購買陽壓呼吸器的補助。近來不少病患塞爆醫院睡眠檢查中心，搶領「末代」手冊，胸腔內科醫師不滿表示，身障手冊取消後、健保也沒有銜接給付，難道要目前取得身障手冊1萬7千名重度睡眠呼吸中止症病患，身處晚上可能喘不過氣、猝死的威脅！
目前已發照效期為一年，到期時將不再發放。病患怒指出，政府加稅推動長照2.0，卻在同一時間對於會導致長照疾病的睡眠呼吸中止症刪除補助，也沒有配套，罔顧人民疾苦，已發起一人一信，給小英總統及林全院長，請給他們一條路走。
衛福部照護司科長曾淑芬表示，過去身心障礙鑑定作業辦法主要以疾病做為依據，2012年隨國際標準做修正，改以功能進行評估，並逐項檢討，去年底討論到重度睡眠呼吸中止症，與會專家認為，睡眠呼吸中止症是疾病，不屬功能障礙，建議改由健保給付。
台灣睡眠醫學會前理事長林嘉謨表示，目前輕、重度睡眠呼吸中止症的患者大約是40萬人，晚上睡覺，1個小時若呼吸中止超過30次以上，就屬重度患者；病患白天工作時會注意力不集中、記憶力減退，開車時更加危險；晚上睡覺戴陽壓呼吸器增加供氧量，對重度病患的改善效果很好。
買1部陽壓呼吸器大約是4至7萬元，林嘉謨指出，即便有身障補助，政府也是每5年補助1次、金額2萬元，雖然補助不到一半，但對病患不無小補。當初學會同意自身障補助中刪除，前提是健保必需能夠銜接給付，但結果卻是健保沒有給付、身障補助照刪了，照護司推給健保署，健保署又不接，衛福部自己單位間都還搞不定，置病患於何地？
健保署醫管組組長龐一鳴表示，目前健保有給付睡眠呼吸中止相關治療及手術，但陽壓呼吸器是改善病患晚間睡眠品質，並非治療，納入健保給付有困難。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
牛樟芝是台灣熱門的保健食品，雖然價格不斐，但許多民眾仍趨之若鶩。市面上的牛樟芝產品琳琅滿目，衛福部食藥署針對市售63家業者的產品進行稽查，結果發現2家業者共8件產品未依規定出具毒性報告核備，無法確定其安全性，已要求下架。另外，還有部分產品明明使用效果有差異的「菌絲體」，成分卻標示價位較高的「子實體」，食藥署也依法開罰。
牛樟芝是台灣特有的真菌，長期被應用於養生保健，被認為有保肝、消除疲達人 勞、甚至解毒、防癌等效果。食藥署會同地方縣市衛生局，共稽查63家牛樟芝食品業者，結果發現2家業者共8件產品使用的牛樟芝原料尚未核備；在標示部分也有51件產品標示不符規定。
食藥署南區管理中心主任劉芳銘表示，國內曾有研究發現，牛樟芝在高劑量使用下，恐有毒性及導致細胞病變的安全疑慮，因此使用牛樟芝為原料時，業者應具備原料的詳細加工製造過程，並且要有90天餵食小鼠的毒性試驗報告等文件，在上市前送到衛福部備查，以確保原料沒有毒性及產品安全性。劉芳銘：『(原音)如果在培養過程中沒有穩定性的話，會可能產稱一些對人體危害的物質，過去文獻顯示，可能會產生傷肝等相關物質，如果核備過後就可確定沒有相關方面的問題，我們一定要確定這些產品都是安全的才能夠上市，所以要做這個核備的動作。』
劉芳銘指出，包括長庚生科的牛樟菇純液、寶島牛樟菇膠囊、牛樟菇菁醇軟膠囊及耶和華以勒生技的傳奇精銳560、拉法傳奇300、羅以傳奇120、羅以傳奇膠囊、傳奇尼西牛樟芝膠囊，共8項產品使用的牛樟芝原料沒有核備，都已被要求下架，若業者仍違規販售，將可開罰新台幣6萬元到2億元。
另外，在51件標示不合格的牛樟芝產品中，有28件產品是以培養時間較短、被認為效果較差、價格也較低的「菌絲體」為原料，但在成分標示上卻未註明，甚至標示或以圖片誤導其成分為功效較好、價格也較昂貴的「子實體」，這些產品都因誇大不實標示，而遭食藥署開罰。
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